有关染色体问题是很多不孕不育发生的原因，更有可能导致多次流产。因应该此妈咪帮再次呼吁，一定要做好全面的孕前检查啊！尤其是染色体，其实是最常见却最容易被忽视的不孕不育因素。
根据统计，在人群中染色体异常携带者占比超过百分之五，一项实验在236例病人中共检出染色体异常15例，染色体异常检出率为6.3%，其中相互易位5例(26.6%)，罗伯逊易位1例(6.7%)，这些类型都会在减数分裂期对生殖细胞的形成产生影响。
因此屡次流产的准妈妈一定要进行如下检查排除染色体问题：
染色体检查
这是造成准妈妈屡次流产最重要的因素。如果准父母任意一方是异常染色体携带者，在减数分裂形成生殖细胞（卵子、精子）时容易发生障碍，导致胚胎染色体问题，如多出一条或缺失一条等。这样的宝宝常常无法着床，即使着床也容易流产。
TORCH检查
这一组病原微生物的英文名称缩写，其中T（Toxoplasma）是弓形虫，R（RubellaVirus）是风疹病毒，C（Cytomegalo Virus）是巨细胞病毒，H（Herpes Virus）即单纯疱疹病毒I/II型。这组微生物感染有着共同的特征，病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿，引起早产、流产、死胎或畸胎等。
如果检查结果呈阳性，准妈妈不要紧张，既往感染对胎儿的影响一般较小，如果新近感染，针对不同病毒，采取不同方案即可，一般不需要借助试管婴儿技术。
免疫检查
如果女方抗精子抗体阳性或者封闭抗体阴性，孩子容易不着床或者流产。若抗精子抗体阳性可以通过半年内避免同房等措施解决，而封闭抗体阴性应该咨询医生看是否需要采取措施。
染色体异常怎么办？
如果准父母血检结果为异常染色体携带，在严重情况下（如罗伯逊易位）建议考虑应用基因筛查技术的试管婴儿。此外，对流产胚胎的染色体进行检查也非常重要，因为即使准父母正常，依然可以产生异常生殖细胞，故对胚胎的检测可以排除其他因素导致的流产。因为基因筛查技术可以排查染色体数目、形态异常及单基因异常。
在中国国内，对胚胎进行基因筛查是被严格控制的。目前只有北医三院生殖中心及301医院生殖中心是被特批可以进行基因筛查的医院。如果有需要的备孕父母可以考虑到这两所医院就诊。
但，据说北医三院试管婴儿门诊量是全球第一……每天门诊挂号处那人山人海…… 妈咪帮更建议有条件的备孕父母赴美试管。
