宝宝能够健康出生自然是每个家庭最希望的事情，但要知道我国不孕不育发病率高达12.5%-15%，每年新增缺陷儿童100万人，一个缺陷儿童就是一个家庭的遗憾。据数据统计，我国残疾人群有8296万人，其中听力残疾占比居我国残疾人群之首，可达到三分之一。而先天性耳聋发病率可到达千分之一到三左右，而有三分之二的人群都是因遗传问题所导致。

那父母双方听力都正常还会出现先天性耳聋宝宝么？据中国出生缺陷报告表示，我国每年新增3.5万先天性耳聋宝宝，在这些人群众其中80%以上都父母的听力都为正常的。所以，美国试管婴儿专家表示听力正常的父母也有可能剩下遗传性耳聋宝宝。这都是因为常染色体隐形遗传在“捣鬼”。

美国试管婴儿专家解释，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性形状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。通俗的来讲就是，一是父母患有某种疾病遗传给孩子，另一种是父母携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

目前，可以有效防止遗传性疾病儿童出生的最佳办法就是通过美国试管婴儿PGD胚胎植入前遗传学诊断技术。针对这样的是基因突变点，诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。确保胎儿不受遗传疾病的影响，继而避免了携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病传给下一代。将优质健康的囊胚植入女性的子宫内，如此，便能从基因层面保障宝宝的健康，且降低流产率，提高妊娠质量。

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