妈咪帮也在持续关注新科技的应用，所以今天就给大家分享一篇英国在线粒体捐赠方面进行试管婴儿的文章，也算是给大家再普及一下第四代试管婴儿的科学知识。

三人基因

该技术将母亲提供的卵子中有缺陷的DNA剔除，替换上另一名健康女性捐献的卵子DNA,然后和父亲提供的精子合成胚胎。通过3人IVF生出来的婴儿的大部分基因来自父母，但也携带少量第三者基因。争议之处在于这项技术不但将第三者基因传给新生儿，而且这个孩子长大以后还会再传给未来的下一代。这一技术影响极为深远，甚至有可能触及人类进化路径，因为这实际上是干预了人类基因的遗传过程，而转基因的后果将世世代代传下去。

英国可能会成为第一个正式授权使用具有突破性线粒体捐赠进行试管婴儿的国家，以解决健康婴儿出生时携带遗传自母亲的致命的线粒体疾病的情况，从而使填补主要器官的空缺。

英国监管会议12月15日在伦敦一致通过建议，由一个专家小组授权被称为“三人婴儿IVF”，根据近十年期间世界上最全面的全球科学和伦理的治疗历程。

“有相关疾病的澳大利亚女性也应该有机会通过线粒体捐赠有一个健康的婴儿，”肖恩·马瑞，澳大利亚线粒体疾病基金会（AMDF）首席执行官，该机构支持线粒体捐赠研究以及相关遗传性疾病。

“每年出生的澳大利亚婴儿中大约有60个患有严重威胁生命的线粒体疾病，更多人希望可以通过母亲和父亲的核DNA和线粒体DNA替代母亲的不良健康的线粒体DNA，从而使宝宝避免疾病。”马瑞说。

11月30日AMDF曾召开欢迎会，迎接由英国人类受精和胚胎学管理局（HFEA）成立的独立专家小组的线粒体捐赠仪式。随着2015年10月英国立法通过允许线粒体捐赠，HFEA也希望要求进一步研究和决定是否允许临床实践。

马瑞说，“令人兴奋的是2017英国的妇女可以获得线粒体捐献，明年第一批婴儿也会出生。根据广泛的证据，澳大利亚线粒体疾病基金会认为线粒体替代的潜在益处大于未出生的孩子患病的风险，否则他们肯定会发展出致命的线粒体疾病。”

他说：“澳大利亚线粒体病基金会支持在特定的条件和严格的监管下，在临床上使用这种突破性的治疗方法。”

每周至少有一名澳大利亚儿童出生或每年有62个孩子会产生严重的甚至危及生命的线粒体疾病，一半的儿童会在儿童期死亡。另外每周有30名澳大利亚儿童出生或每年有1540人，将在他们的一生中患有轻度或中度致残的线粒体疾病的风险。

David Thorburn教授是默多克儿童研究所的线粒体研究专家以及AMDF医学咨询小组和AMDF线粒体捐赠工作组的成员。他说“研究表明线粒体捐赠技术充分发展和安全的临床使用，具体使用条件也有英国立法保障，HFEA认为最近的科学进步已经充分解决线粒体DNA携带的疾病风险。它还建议增加保障措施，如仔细选择女性进行临床风险降低治疗的程序，提供有关潜在风险的充分信息，并在胚胎怀孕15周进行基因测试。”

“需要注意的是，捐赠者的线粒体DNA只能替代37的线粒体基因，该基因只贡献0.1左右的婴儿的基因组成但也是十分重要的基因组成。”他说。“线粒体DNA的贡献对于将食物转化为能量很重要，但似乎对婴儿外观、行为或其他特征没有显著贡献，而这些特征绝大多数由核基因和环境决定”。

线粒体病是一种使人不断衰弱和潜在的致命的遗传疾病，会使身体的能量细胞渐渐剥夺我们的主要器官的生长，可以在任何年龄造成任何器官的任何症状。

线粒体是细胞的能量产生之源，特别是肌肉和重要器官，如心脏、肝脏、大脑、眼睛和耳朵。线粒体疾病可能使人失去视力或听力，不能走路，吃饭或说话，有中风或癫痫发作，出现肝脏疾病或糖尿病，心跳、呼吸和消化问题，或发育迟缓、智力残疾。

澳大利亚人在200—120000人中可能有基因突变，导致线粒疾病的产生，也可能在生命的某个部位发展线粒体疾病。很多人都有症状却没有诊断出来，有些是没有症状的，这些疾病风险都会在不知不觉中传递给未出生的孩子。

文章翻译来源：Medical life science news

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